Em busca de soluções, deputado Dr. Thales recebe comitiva para discutir doença rara

Na manhã desta terça-feira (03), o Deputado Estadual Dr. Thales Coelho (PP) abriu as portas da Assembleia Legislativa do Piauí para receber uma comitiva multidisciplinar dedicada à causa da Epidermólise Bolhosa (EB), uma doença rara e congênita que afeta a pele, resultando na formação de bolhas e feridas que requerem tratamento especializado.

A comitiva era composta por Mairana Moura, presidente da Associação Piauiense de Pessoas com EB, Sandra Marina, professora doutora da UESPI, Aryany Batista, enfermeira estomaterapeuta e Ana Carolina Ribeiro, paciente de EB.

A presidente da Associação Piauiense de Pessoas com EB, Mairana Moura, enfatizou a importância do encontro com o deputado Thales Coelho.

“Esta é a primeira vez que um deputado nos recebe e traz à tona essa doença, temos uma grande necessidade de visibilidade e agradecemos ao deputado por nos ouvir e atender, pois até hoje não tínhamos nenhum representante nas instituições políticas”, destacou.

Para a doutora especialista em estomaterapia, Sandra Marina, este encontro marca o início de uma nova era para as pessoas que vivem com a doença no Piauí.

“A conversa de hoje foi muito produtiva, pois abre portas para projetos de lei e, principalmente, para aumentar o conhecimento público sobre essa doença rara que causa tanto sofrimento aos pacientes, agradecemos a oportunidade de trazer esse tema para a Assembleia Legislativa e confiamos no compromisso e na sensibilidade do deputado Thales, que também é médico e conhece bem a doença”, enfatizou.

Na oportunidade, o Dr. Thales Coelho enfatizou a importância da criação do Programa Estadual de Assistência Especializada em Epidermólise Bolhosa.

“A partir do que discutimos hoje e ao conhecer as necessidades das pessoas afetadas por essa doença, já iniciamos a elaboração do Programa Estadual, que estabelecerá diretrizes e direitos para o atendimento médico especializado aos pacientes. Além disso, buscamos o reconhecimento em Lei Estadual da importância de discutir os tratamentos da EB. Acredito que, ao levar isso ao plenário, poderei contar com a colaboração dos demais deputados para aprovar leis que beneficiem essas pessoas.”

A Epidermólise Bolhosa é uma condição rara, mas a conscientização e o acesso ao tratamento adequado são cruciais para melhorar a qualidade de vida dos afetados por essa doença debilitante. O compromisso do Deputado Dr. Thales Coelho em liderar essa iniciativa é um passo importante na direção certa para a comunidade afetada pela EB no Piauí.